Effect of helium ion irradiation on microstructure and properties of 316L steel weld
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摘要: 316L不锈钢作为压水堆候选结构材料，在服役过程中需要承受辐照效应. 为了探明辐照对316L焊缝微观结构及性能的影响及作用机制，系统研究了经氦离子辐照后316L钢焊缝表面形貌、微观组织结构、显微硬度及电化学腐蚀性能的变化规律. 结果表明，150 keV氦离子辐照后试样表面产生大量细小的孔洞，这导致试样耐腐蚀性能降低，母材和焊缝金属腐蚀电流密度分别增加5.42 × 10−5与5.91 × 10−5 A/cm2. 辐照导致试样内部出现氦泡、位错等缺陷，这些缺陷使得试样产生辐照肿胀和辐照硬化现象，母材与焊缝肿胀率分别为0.103%与0.181%，显微硬度分别提高2.33与2.55 GPa. 通过EBSD测试方法证实，焊缝金属晶粒尺寸较大，使得其抗辐照性能相比316L钢稍差.Abstract: 316L stainless steel is a candidate structural material for pressurized water reactors and needs to withstand the effects of radiation during service. In order to explore the effect of radiation on the microstructure and properties of 316L welds and the mechanism of action. The changes of surface morphology, microstructure, microhardness and electrochemical corrosion performance of 316L steel welds irradiated by helium ions were systematically studied. The results show that after 150 keV helium ion irradiation, a large number of small holes are formed on the surface of the sample, which leads to a decrease in the corrosion resistance of the sample. The corrosion current density of base metal and weld metal increased by 5.42 × 10−5 and 5.91 × 10−5 A/cm−2, respectively. Irradiation leads to defects such as helium bubbles and dislocations inside the sample. These defects cause the sample to produce radiation swelling and radiation hardening. The swelling rate of the base metal and the weld are 0.103% and 0.181%, respectively, and the microhardness has been increased by 2.33 and 2.55 GPa, respectively. The EBSD test method confirms that the weld metal has a larger grain size, which makes its radiation resistance slightly worse than that of 316L steel.
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0. 序言
钛及其合金具有高的比强度、优异的耐腐蚀性能以及耐高温性能，在航空航天、水下装备和核电军工等领域有着广泛的应用前景[1-6]. 然而，一些复杂的服役环境下，对钛及其合金的强度、耐高温以及耐摩擦磨损性能提出了更高的要求.
将陶瓷颗粒增强体添加到钛或钛合金当中，制备成颗粒增强钛基复合材料，可以有效的提高基体合金的结构和功能特性[7]. 目前，常用的颗粒增强有SiC，TiC，B4C，TiB2，WC等[8-10]. 其中，WC与基体钛合金的热膨胀系数相近，且WC−钛合金具有良好的界面结合性能，界面开裂倾向低，是较为理想的颗粒增强体[11-12].
目前，颗粒增强钛基复合材料的制备方法有铸锭冶金法、高温自蔓延法(SHS)、反应热压法(RHP)、放电等离子烧结法(SPS)、激光增材制造(LAM)[13-14]. 激光增材制造方法在近几年发展较为迅速，制备的复合材料成分设计灵活且不受模具的限制，可制备结构复杂的零部件[15].
Bartolomeu等人[16]对比研究了铸造、热压、激光选区熔融(SLM)三种技术制备TC4合金的组织和性能，采用SLM制备的TC4合金具有优异的表面硬度与耐磨性. Huo等人[17]通过激光选区熔融法在TC4基体中原位生成纳米TiC颗粒，制备的TiC/TC4复合材料的抗压强度和断后伸长率均优于传统的铸造方法所制备的复合材料. 在颗粒增强钛基复合材料内部，颗粒/基体之间的界面起到载荷传递的作用，同时在界面处也容易产生缺陷，界面结合性能的优劣对复合材料的结构/功能起到至关重要的作用.
文中选用钛合金(TC4)粉末作为基体材料，碳化钨(WCP)作为颗粒增强体，通过激光选区熔融(SLM)制备WCp/TC4复合材料. 研究不同的激光功率、WCp含量对复合材料颗粒/基体界面、微观组织和力学性能的影响，结合断口形貌研究分析WCp/TC4复合材料内部颗粒的强化机理和断裂机制.
1. 试验材料及方法
如图1所示，试验选用高纯氩气雾化方法制备的TC4粉末为基体合金，粒径范围为15 ~ 53 μm，选用河北益瑞合金焊接材料有限公司生产的WCp颗粒为增强体，平均粒径为44 μm，基体TC4钛合金和WCp颗粒的微观组织形貌如图1a和图1b所示，化学成分见表1和表2.
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图 1 粉末微观形貌与SLM示意图Figure 1. Powder morphology and SLM diagram. (a) WC powder; (b) TC4 powder; (c) mixed powder; (d) SLM printing system schematic diagram; (e) schematic diagram of checkerboard scanning表 1 TC4钛合金化学成分(原子分数，%)Table 1. Chemical composition of TC4 titanium alloyFe C N H O Al V Ti 0.30 0.10 0.05 0.015 0.20 6.5 4 余量 表 2 球形WC颗粒化学成分(原子分数，%)Table 2. Chemical composition of spherical WC particlesC Mn Si Cr Mo S P W 0.1 0.5 0.60 2.25 1 0.03 0.04 余量 采用QM-3SP4-1行星式球磨机进行机械混粉，球磨机转速为150 r/min，混粉时间120 min，分别制备WCp颗粒含量为10%，15%和20%的复合粉末，试验前对复合粉末在80 ℃下干燥120 min. 通过大连美光速造激光增材制造打印机(FF-M140-H3D)进行块体成形，打印工艺参数：激光功率分别为180，200，220 W，扫描速度为1 000 mm/s，层厚0.03 mm，扫描间距0.03 mm. 选用钛合金作为基板，试验前基板温度为80 ℃，采用棋盘格扫描路径，如图1e所示，相邻层旋转角度为67°，选用TC4钛合金作为对比试验.
采用机械加工方法切取不同工艺参数下打印的WCp/TC4复合材料试件，进行打磨抛光，后通过HF∶HNO3∶H2O = 2∶5∶100的Kroll腐蚀液对试样端面进行腐蚀. 通过金相显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的界面和微观组织形貌进行观察，采用X射线衍射仪(XRD)结合能谱分析仪(EDS)对复合材料内部的元素分布及物相进行分析，通过万能拉伸试验机(INSTRON5969)对复合材料的拉伸性能进行测试，拉伸试样尺寸如拉伸应力应变图中所示，每组测试3个试样，结果取平均值，结合断口SEM形貌对强化机制和断裂机理进行讨论.
2. 试验结果及分析
图2为SLM打印的WC含量为0，10%，15%，20%的颗粒增强TC4复合材料试样宏观形貌. 随着WC颗粒含量的增加，颗粒含量为0 ~ 15%试样成形良好. 当颗粒含量达到20%时，试样出现了分层、翘曲等缺陷，如图1d所示，难以成形，这主要是由于WC相与基体合金之间存在热膨胀系数上的差异，同时WC颗粒含量的增加，导致熔池的流动性能变差，熔池内部的气体不宜逸出，产生缺陷.
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图 2 WC颗粒增强TC4合金试样宏观形貌Figure 2. Macromorphology of WC particles reinforced TC4 alloy samples. (a) TC4; (b) 10%WC; (c) 15%WC; (d) 20%WC2.1 微观组织分析
图3为SLM打印激光功率为180 W时不同WC含量钛基复合材料的OM微观形貌. 由图可以看出，试样表面存在明显的熔化后凝固的激光打印条纹，随着WC含量的增加，在复合材料内部未见WC颗粒的团聚现象，颗粒在基体合金内部分布较为均匀，WC颗粒在基体合金内部主要以2种方式存在：球形未熔化颗粒和不规则的熔化颗粒. 当WC颗粒含量增加到20%时，如图3d所示，在复合材料内部出现了气孔和裂纹.
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图 3 不同WC含量复合材料微观形貌Figure 3. Microstructure of composites with different WC contents. (a) TC4; (b) 10%WC; (c) 15%WC; (d) 20%WC在激光打印WC颗粒增强钛基复合材料的过程中，颗粒增强体的加入，一方面导致混合粉末的流动性能变差，另一面熔池的流动性能降低. 在熔池凝固的过程中，WC颗粒与基体合金的界面处容易产生应力集中，当应力的大小高于界面结合强度时，在界面处容易形成裂纹源，同时由于混合粉末和熔池的流动性能降低，导致熔池内部残留的气体不易逸出熔池，在熔池内部形成气孔. 同时激光打印过程中经历反复的热循环，都增加了缺陷的产生，示意图如图4所示.
图5为SLM激光功率为180 W时，WC颗粒含量为10% ~ 20%的SEM微观形貌图. 在WC/TC4复合材料内部，WC颗粒主要以两种形式存在：熔化WC颗粒和非熔化态WC颗粒，非熔化态的WC颗粒保持原有的球形状态. 2种形态颗粒微观形貌如图6所示. 随着WC颗粒含量的增加，非熔化态WC颗粒数量增加，WC颗粒稀释度降低. 而在颗粒/基体界面处均形成了一层界面反应层，反应层厚度约为1 μm，临近基体TC4侧呈现“锯齿”形分布，未见微裂纹、气孔等缺陷.
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图 5 激光功率为180 W不同WC含量的复合材料微观形貌及局部放大Figure 5. Laser power is 180 W and the micromorphology and local amplification of the composites with different WC contents are obtained. (a) 10%; (b) 15%; (c) 20%; (d) the interface enlarged view of 10%; (e) the interface enlarged view of 15%; (f) the interface enlarged view of 20%![]()
图 6 15%WC-180 W复合材料内部颗粒形貌Figure 6. Particle morphology of 15%WC-180 W composites. (a) molten WC particle; (b) non-molten WC particle对在SLM激光功率为180 W，WC颗粒含量为10%的WC/TC4复合材料颗粒/基体界面进行EDS能谱分析，结果如图7所示. 在界面处Al，Ti，W，V和C元素均匀扩散，平滑过渡，未出现元素的聚集现象，在界面处形成了黑色的TiC颗粒层，有利于提高颗粒与基体的界面结合强度，在WC颗粒的表层形成了一层灰白色反应层，这主要所示由于在激光高温热输入作用下，WC颗粒发生自身的化学反应，生成W，C和W2C等物相. 在界面处C元素的扩散速度高于W元素，而C元素与Ti元素的亲和力高于W元素，在WC颗粒表面形成了一层TiC界面层，而在WC颗粒表面形成了一层W2C层[18].
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图 7 SLM打印复合材料微观形貌及EDS能谱:Figure 7. Microstructure and EDS spectrum of SLMprinted composites. (a) WC/TC4 interface reaction layer; (b) enlarged view of reaction layer; (c) element distribution in interface reaction layer; (d) change of element content between matrix and particles图8为在WC/TC4复合材料内部存在的界面反应层，在SLM制备过程中，激光热源呈高斯热源分布，中心温度高于边缘的温度，从复合材料的微观组织形貌可以看出，WC颗粒发生了熔化现象，而WC的熔点为3 143 K. 因此，在熔池内部中心温度高于WC颗粒的熔点. 由于固−液界面温度梯度差异和元素扩散的吉布斯自由能不同，在WC颗粒界面形成W2C和TiC层，形成过程示意图如图9所示.
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图 8 WC颗粒与基体合金界面微观组织形貌Figure 8. Interface microstructure morphology of WC particles and matrix alloy. (a) 10%WC; (b) 15%WC; (c) 20%WC; (d) 15%WC![]()
图 9 界面形成及熔池凝固过程示意图Figure 9. Diagram of interface formation and solidification process of molten pool. (a) WC boundary melting; (b) TiC layer generated outside particles; (c) W2C layer generated inside particles; (d) schematic diagram of grain growth and remelting zone in molten poolSLM选区激光熔化的过程中，熔池的熔化、凝固速度较快，WC颗粒为熔化的液相钛合金提供了大量的非均匀形核质点，使得TiC颗粒优先在WC颗粒表面形核，在激光大的过冷度作用下，TiC颗粒形核率高，快速的在WC颗粒表面形成边长大，在WC颗粒表面形成了一层TiC层，随着激光功率的增加，TiC层的形成速度和厚度增加，如图9b所示. 在反应初始阶段，在界面处存在由WC颗粒分解产生的C，但随着TiC的生成，TiC层将WC和Ti隔离，WC颗粒和基体钛合金不发生直接接触，WC的分解速度降低，随着TiC层的不断形成，所需要的C原子只能从WC颗粒内部以固相扩散，而C原子的在晶界的扩散速度显著高于在晶内的扩散速度[12]. 因此，C原子沿着TiC的晶界进行扩散，所以TiC颗粒最终生长为规则的胞状晶结构，如图7中所示. 随着界面反应的不断进行，WC颗粒表层失去C原子，进而在WC颗粒表层形成了一层与WC共格的W2C层，如图9c所示.
图9d为熔池凝固过程示意图，在熔池内部，WC颗粒作为形核质点，在颗粒周围形成细小的等轴晶粒，而在固−液界面处，晶粒的生长方向垂直与熔池底部，受温度梯度和结晶择优取向的影响，呈树枝状晶向熔池中心生长[19]. 而在SLM打印过程中，第N道次和N + 1道次直接存在搭接区域，搭接区域发生重熔，道次直接形成重熔区，在激光重熔的作用下形成细小的等轴晶粒.
2.2 力学性能分析
对不同工艺参数下WC/TC4复合材料的拉伸性能进行测试，应力−应变曲线如图10所示. 由于WC含量在20%时，试样的成形质量差，不具备拉伸性能检测要求. 因此，仅对成形质量较好的，激光功率为180 W下的试样进行检测. 在相同功率参数下，随着复合材料内部WC颗粒含量的增加，材料的断裂强度和断后伸长率降低. 当WC颗粒含量一定时，随着SLM激光功率的增大，复合材料的断裂强度和韧性呈现相同的趋势.
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图 10 不同工艺参数下应力−应变曲线Figure 10. Stress-strain curves under different process parameters图11为WC/TC4复合材料力学性能参数条形图. 当WC颗粒含量为10%时，SLM激光功率为180 W时复合材料的力学性能和断后伸长率最高，分别为1 037 MPa和13.8%. 这主要是由于WC颗粒的添加对基体合金起到了强化作用，其强化机理主要为载荷传递强化、细晶强化和位错密度增值效应[20-21]. 随着WC/TC4复合材料内部WC颗粒含量的增加，在材料内部引入的缺陷增加，降低了复合材料的力学性能.
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图 11 不同工艺参数力学性能参数Figure 11. Different process parameters mechanical properties parameters图12为SLM激光功率为180 W时不同WC颗粒含量的WC/TC4复合材料的断口形貌. 复合材料的断裂形貌主要为WC颗粒的脆性断裂和基体合金的解理断裂.
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图 12 180 W下WC颗粒增强TC4合金复合材料在拉伸试验下断口SEM图Figure 12. Typical engineering stress-strain curves and fracture SEM of WC particle reinforced TC4 alloy composites under tensile test at 180 W. (a) fracture morphology of 10wt.%WC sample; (b) fracture morphology of 15wt.%WC sample; (c) fracture morphology of 20wt.%WC sample由图12可以看出，WC/TC4复合材料的断裂机制主要有2种：①WC颗粒的脆性断裂，断裂的WC颗粒表面呈现“河流状”花样，花样的根源源于WC颗粒的内部，裂纹源从颗粒内部萌生. 此外，在激光快热快冷的作用下，在颗粒内部容易产生较大的热应力，当热应力大于WC颗粒的断裂强度时，WC颗粒发生断裂，成为裂纹源，如图13所示. ② WC/W2C之间的层间开裂，如图12c所示，W2C层和WC颗粒发生裂剥离显现.
图14为在SLM激光功率为200 W时，WC颗粒含量分别为15%和20%的断口形貌. 由图14a基体的断口形貌可以看出，断口表面呈现大量的韧窝，韧窝尺寸为纳米级别. 图14b为20%WC，功率为200 W的断口形貌，在断口处出现二次裂纹和WC颗粒的剥落现象.
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图 14 不同WC含量下WC/TC4断口形貌Figure 14. Fracture morphology of WC/TC4 under different WC contents. (a) 15%WC-200 W; (b) 20%WC-200 W图15为WC/TC4复合材料断裂过程示意图，随着载荷的增大，在复合材料内部存在微裂纹、气孔等SLM打印缺陷，同时WC颗粒与基体的界面结合强度的大小决定了颗粒强化基体作用效果，载荷通过界面传递到WC颗粒内部，由复合材料的断口形貌可以发现WC颗粒的断裂，因此颗粒与基体之间界面结合强度较高，但由于微裂纹、气孔以及WC颗粒断裂形成的裂纹源，大大的降低了复合材料的强度，同时裂纹易从WC-W2C界面层处萌生，萌生的裂纹源在载荷作用下不断的扩展，最终形成连接在一起的裂纹，导致复合材料断裂[22].
3. 结论
(1)采用SLM方法制备WC/TC4复合材料，随着WC颗粒含量(0% ~ 20%)的增加，宏观成形性能变差，WC颗粒在基体中分布均匀，当颗粒含量为20%时，材料内部存在气孔、裂纹等微观缺陷.
(2)在WC颗粒与TC4界面处反应生成胞状TiC和W2C界面层，TiC层优先于W2C层产生，WC颗粒可以抑制晶粒长大，促进形核，同时重熔区可获得较小的晶粒尺寸.
(3)随着SLM激光功率的增加和WC颗粒含量的升高，复合材料的抗拉强度和断后伸长率降低. 当WC含量为10%、激光功率为180 W时，复合材料的最高抗拉强度可达1 037 MPa，断裂主要发生在WC颗粒内部和WC-W2C界面层的撕裂.
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图 1 2 × 1017 n/cm2剂量下氦离子辐照损伤量随辐照深度变化曲线
Figure 1. Variation curve of helium ion irradiation damage with irradiation depth at a dose of 2 × 1017 n/cm2
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图 2 氦离子辐照前后试样表面形貌SEM图
Figure 2. SEM image of the surface morphology of the sample before and after helium ion irradiation. (a) unirradiated base metal; (b) unirradiated weld metal; (c) base material after irradiation; (d) weld metal after irradiation
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图 3 氦离子辐照后试样微观结构TEM照片
Figure 3. TEM image of the microstructure of the sample after helium ion irradiation. (a) base metal; (b) weld metal
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图 4 TEM拍摄的氦泡形貌
Figure 4. Helium bubble morphology photographed by TEM. (a) base metal; (b) weld metal
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图 5 氦离子辐照后试样氦泡尺寸分布
Figure 5. Helium bubble size distribution of sample after helium ion irradiation. (a) base metal; (b) weld metal
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图 6 氦离子辐照前后试样显微硬度随压入深度变化曲线
Figure 6. Variation curve of microhardness of specimen with indentation depth before and after helium ion irradiation
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图 7 氦离子辐照前后试样极化曲线
Figure 7. Polarization curve of specimen before and after helium ion irradiation
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图 8 电化学腐蚀后试样表面形貌SEM图
Figure 8. SEM image of sample surface morphology after electrochemical corrosion. (a) base metal; (b) weld metal; (c) irradiated base metal; (d) irradiated weld metal.
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图 9 母材与焊缝金属晶粒结构图
Figure 9. Base metal and weld metal grain structure diagram. (a) base metal; (b) weld metal
表 1 电化学腐蚀测试结果
Table 1 Electrochemical corrosion test results
位置 腐蚀电位
Ecorr/V腐蚀电流密度
Icorr/(A·cm−2)母材 −0.61 2.01 × 10−5 焊缝 −0.62 2.31 × 10−5 辐照母材 −0.44 7.44 × 10−5 辐照焊缝 −0.45 8.22 × 10−5 
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